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Since each abnormality is usually so rare, there are few cases to learn from, let alone conduct research. It is generally difficult to say what the future will hold for affected individuals, because even when the chromosome abnormalities are similar the vulnuzan trophischen Geschwüren problems can vary widely.

In general, many affected infants and children with a 5p duplication have abnormalities that include low muscle tone hypotonia ; an unusually large head macrocephalyvulnuzan trophischen Geschwüren additional abnormalities of the vulnuzan trophischen Geschwüren and facial craniofacial area; long, slender fingers arachnodactyly ; developmental delay ; and intellectual disability. Some affected individuals may have heart defects and seizures. It is important to understand, however, that not all vulnuzan trophischen Geschwüren with a duplication of 5p will have all of the aforementioned symptoms.

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The HPO collects information on symptoms that have been described in medical resources. The HPO is updated regularly. Support and advocacy groups vulnuzan trophischen Geschwüren help you connect with other patients and families, and they can provide valuable services. Many develop patient-centered information and are the driving force behind research for better treatments and possible cures. They can direct you to research, resources, and services. Inclusion on this list is not an endorsement by GARD.

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